久し振りの投稿

投稿日	カテゴリー	お知らせ内容
2024年05月15日	その他	2024年６月１日（土）京王プラザホテル新宿３Ｆグレース（第７会場）15:30～17:00　で市民公開講座「みんなで学ぼう、輸血医療の最前線～安全性、有効性の今とこれから～」が開催されます。参加には事前申込が必要です。参加希望の方はこちらをご確認下さい。
2024年03月21日	その他	パート事務職募集中輸血・細胞プロセシング部ではパート事務職（臨時職員）を募集中です。業務内容は医局事務的な書類整理・作成や血液製剤発注等の業務となります。こちらのリンクよりご応募下さい→東京女子医科大学病院・採用情報
2024年02月26日	その他	血液難病診療サポートの同意書および説明文書のバージョンを更新しました。
2024年02月09日	血漿分画製剤	I全国的な静注用ヒト免疫グロブリン製剤が続いていますが、その対策として2024年2月に以下の通知がありました。「今般、免疫グロブリン製剤の需要拡大を受け、厚生労働省医薬局血液対策課と協議のうえ、武田薬品工業株式会社と一般社団法人日本血液製剤機構が製造・販売を行っているポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン「献血グロベニン® -I静注用2500mg 、5000mg 」と「献血ヴェノグロブリン® IH10% 静注」を、CSLベーリング株式会社が製造・販売を行っている「ピリヴィジェン® 10%静注」が適応を有する効能又は効果にて代替使用をお願いする運びとなりました。つきましては、「献血グロベニン® -I静注用2500mg、5000mg 」、「献血ヴェノグロブリン® IH10%静注」の代替として「ピリヴィジェン® 10%静注」の使用をご検討いただきますようお願い申しあげます。なお、「ピリヴィジェン® 10%静注」につきましては、特に高容量規格（ピリヴィジェン® 10%静注 20g/200mL、10g/100mL）を優先して疾患に合わせて適切な規格をご使用いただくようお願い申しあげます。（武田薬品工業株式会社、一般社団法人日本血液製剤機構、CSL ベーリング株式会社）」当院においては上記お知らせより先行して、2023年10月より「ピリヴィジェン10%静注」の供給を開始しており、代替使用を積極的に取り入れることにより、製剤不足に対する対応をしております。
2024年01月09日	その他	I&A（輸血機能評価制度）の施設認定を更新！：当院は2019年4月よりI&A（輸血機能評価）制度の認定施設に認定されておりましたが、2023年12月19日に認定更新視察を受審し、同12月26日に認定更新が認められました。
2023年11月29日	検査	NPO法人血液難病診療サポートから：解析ソフト（wANNOVAR）のサーバーが回復しましたので、解析を再開しています。TCS検査の年内受付は、当院到着が12月27日（水）までとなります。
2023年10月04日	その他	NPO法人血液難病診療サポートからのお願いを掲載しました。
2022年12月15日	血液製剤	赤血球液-LR「日赤」の有効期間が「採血後21日間」から「採血後28日間」に延長されます。有効期間変更後の製剤は、2023年３月13日採血分から製造を開始し、同年３月15日から順次供給される予定。
2022年11月24日	輸血後感染症	日本赤十字社より令和4年11月24日付けで、血小板製剤の輸血による細菌感染死亡事例の報告がありました。血小板製剤のよる細菌感染が疑われる症例は2018年4例、2019年2例、2020年2例と毎年報告されています。日赤としては医療施設への注意喚起として、輸血前の外観確認の徹底と細菌感染が疑われた場合の適切な処置を呼びかけています。
2022年11月07日	検査	<2022年の年内予約について> TCS検査：年末は12/28（水）当院着まで、年始は1/10（火）当院着からお受けいたします。 TCS以外の要事前予約検査：年末は12/21（水）当院着まで、年始は1/11（水）当院着からお受けいたします。
2022年11月01日	検査	長らく中止しておりました血液難病診療サポートの検査業務を再開致しました。詳しくはここからご確認下さい。
2022年08月04日	輸血後感染症	日本赤十字社ウェブサイト血液事業全般に関するトピックスに「献血におけるサル痘ウイルス感染症への対応について」が掲載されました。
2022年03月09日	血液製剤	令和4年1月12日に開催された薬事・食品衛生審議会血液事業部会安全技術調査会資料に、「輸血により抗新型コロナウイルス抗体が陽性となったことが疑われた症例について」報告されました。
2021年12月21日	血液製剤	令和３年 12 月日本赤十字社より「輸血用血液製剤の添付文書改訂のお知らせ」がありました。
2021年09月08日	血漿分画製剤	令和3年9月6日付けでフィブリノゲンHT静注用１g「JB」の保険適応拡大が認められ、従来の先天性低フィブリノゲン血症以外に産科危機的出血に伴う後天性低フィブリノゲン血症にも使用出来ることになりました。
2020年09月14日	検査	2020年9月14日　血液難病診療サポーは諸般の事情により現在新規の検査受付を中止させて頂いております。ご相談については従来通り、info@anemia-support.orgまでお寄せください。
2020年08月14日	その他	2020年8月14日に日本輸血・細胞治療学会より「COVID-19 回復期血漿治療の有用性に関する日本輸血・細胞治療学会新鮮凍結血漿使用ガイドライン小委員会の見解第 2 報」のお知らせがありました。
2020年07月29日	輸血後感染症	2020年7月日本赤十字社より「HEV-NAT導入による輸血用血液製剤の更なる安全対策の実施について」のお知らせがあり、8月5日採血分よりE型肝炎ウイルス（HEV）の核酸増幅検査（NAT）を実施することになりました。
2020年07月29日	輸血後感染症	2020年7月一般社団法人日本輸血・細胞治療学会より「輸血後感染症検査実施症例の選択について」の通知がありました。
2020年04月14日	その他	2020年3月　「輸血療法実施に関する指針」が改正されました。
2019年06月05日	その他	2019年8月31日（土）、9月1日（日）に当院第１病棟3階第4会議室において第3細胞治療認定管理師試験を実施します。
2019年03月05日	その他	日本輸血・細胞治療学会による輸血機能評価認定（I&A）を昨年の12月26日に受審。2019年2月に入り認定可とされました。
2019年02月06日	その他	2019年5月23日（木）〜25日（土）熊本県熊本市において第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会が開催されます。当部としては再生医療、回収式自己血、腹水胸水濾過濃縮法についての３演題をエントリーしています。
2019年02月07日	その他	2019年３月16日（土）13:00〜16:40　金沢医科大学病院医学教育棟5階E51講義室において、細胞治療認定管理師制度認定講習会が開催されます。

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